Assistant recherche clinique en investigation (H/F) - RENNES(35)

Decription

Au sein du bureau d'études cliniques, vous assistez les médecins et les responsables de la recherche dans les différentes étapes de mise en œuvre des protocoles, du traitement des données et de la validation des essais cliniques. Vous avez pour missions :

- d'assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d'une étude clinique, de l'initiation à l'archivage dans le respect de la réglementation,
- d'organiser des réunions de mises en place des essais avec le promoteur,
- de contrôler la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l'établissement est investigateur,
- d'assurer le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement etc.),
- de contribuer à l'éligibilité des patients,
- de gérer le circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients,
- de suivre les patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données etc.),
- de recueillir les données, mettre à jour des cahiers d'observations, de saisir dans les bases de données,
- de suivre des événements indésirables,
- de préparer des visites de l'ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction etc.)
- de classer et archiver des documents des études.

Crée le: 02/11/2022

Entreprise

CENTRE EUGENE MARQUIS

  • https://centres-unicancer-recrutement.talent-soft.com/offre-de-emploi/emploi-assistant-de-recherche-clinique-en-investigation-arc-h-f_523.aspx

Informations sur le poste

  • Type d'emploi: CDD (Contrat à durée déterminée - 18 Mois)
  • Statut: Agent de maîtrise
  • Salaire: Annuel de 27000,00 Euros à 30000,00 Euros sur 12 mois
  • Durée de travail: 35H Horaires normaux (Temps plein)
  • Nature de contrat: Contrat travail
  • Nombre de postes à pourvoir: 1
  • Lieu: 35 - RENNES, 35000 - FRANCE

Profil souhaité

  • Expérience: Débutant accepté
  • Savoirs et savoir-faire: Sciences médicales, Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données, Rédiger les rapports, publications, mémoires des travaux de recherche, Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques, Étudier et analyser les données et les résultats des recherches, Connaitre la réglementation, Connaitre les essais thérapeuthiques, Maitriser la terminologie médicale
  • Savoir-être professionnels: Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise en confiance et en transparence pour réaliser les objectifs fixés. Exemple : aider ses collègues, savoir demander de l'aide, Capacité à planifier, à prioriser, à anticiper des actions en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser. Exemple : planifier, ordonner ses actions par priorité, Capacité à respecter les règles et codes de l'entreprise, à réaliser des tâches en suivant avec précision les procédures et instructions fournies , à transmettre des informations avec exactitude. Exemple : être ponctuel, respecter les engagements, résister à la distraction

Formation

  • Domaine: biologie
  • Niveau: Bac+5 et plus ou équivalents

Informations complémentaires

  • Qualification: Agent de maîtrise
  • Secteur d'activité: Activités hospitalières