Ingénieur / Ingénieure biochimiste en industrie - ST MALO(35)

Decription

Définir les stratégies de développement analytique pour les études confiées dans le respect du planning, du coût et des référentiels règlementaires et normatifs associés.
Mise au point et validation de méthodes d'analyses par LC-UV ou MS/MS.
Assurer la gestion d'études ADME in vitro et in vivo (pharmacocinétique, métabolisme, stabilités métaboliques/chimiques, liaison aux protéines, interactions drogues-drogues).
Rédaction des protocoles de validation et des protocoles d'études.
Effectuer des recherches bibliographiques
Assurer le suivi régulier des études qui lui seront confiées.
Interpréter les résultats.
Rédiger et garantir la qualité des certificats d'analyse et des rapports.
Gérer les relations avec les clients et les prestataires externes.
Assurer le reporting régulier de ses études au client et à la direction.
Planifier l'activité de l'équipe technique en adéquation avec les besoins et les contraintes techniques, le planning global et les priorités.
Encadrement d'assistants ingénieurs et de techniciens.
Assurer la gestion du laboratoire analytique équipé d'une HPLC (Dionex) couplée à un spectroscope UV (Dionex) et à un spectromètre de masse (Trappe ionique / électrospray, Bruker). Effectuer des maintenances préventives et curatives des équipements
Participer activement à l'amélioration de la qualité.

Crée le: 19/09/2022

Entreprise

C RIS PHARMA

C RIS PHARMA

Basée à Saint Malo, C.RIS Pharma est une société de recherche sous contrat dans le développement préclinique pour l industrie pharmaceutique, l industrie agroalimentaire et l industrie cosmétologique. Nos principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Inspectée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un centre d essai réglementaire en toxicologie.

  • Contact: C RIS PHARMA - Mme Belinda BRUST
  • Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://candidat.pole-emploi.fr/offres/recherche/detail/140YHXX

Informations sur le poste

  • Type d'emploi: CDI (Contrat à durée indéterminée)
  • Statut: Cadre
  • Salaire: Annuel de 40000,00 Euros à 45000,00 Euros sur 12 mois
  • Durée de travail: 39H30 Horaires normaux (Temps plein)
  • Nature de contrat: Contrat travail
  • Nombre de postes à pourvoir: 1
  • Lieu: 35 - ST MALO, 35400 - FRANCE

Profil souhaité

  • Expérience: 3 ans
  • Savoirs et savoir-faire: Analyse statistique, Techniques de laboratoire, Biochimie, Normes qualité, Outils bureautiques, Management, Gestion de projet, Coordonner l'activité d'une équipe, Réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé, Intervenir en recherche, Intervenir en études, ingénierie, Intervenir en développement, Intervenir en essai, validation, Piloter un projet, Sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires, Élaborer des propositions techniques, Traiter l'information (collecter, classer et mettre à jour), Apporter une assistance technique, Actualiser des dossiers techniques de définition du projet, Suivre la réalisation d'une prestation technique, Coordonner des partenariats de recherche et de développement, Concevoir un dossier technique de définition du projet, Logiciel CEGID, Pack office, Permis B
  • Savoir-être professionnels: Capacité à s'adapter à des situations variées et à s'ajuster à des organisations, des collectifs de travail, des habitudes et des valeurs propres à l'entreprise. Exemple : être souple, agile, s'adapter à une situation imprévue, Capacité à garder le contrôle de soi pour agir efficacement face à des situations irritantes, imprévues et stressantes. Exemple : garder son calme, Capacité à faire des choix pour agir, à prendre en charge son activité et à rendre compte, sans devoir être encadré de façon continue. Exemple : savoir faire des choix

Formation

  • Domaine: biologie
  • Niveau: Bac+5 et plus ou équivalents
  • Commenaire: Toxicologie, pharmacologie

Informations complémentaires

  • Qualification: Cadre
  • Secteur d'activité: Recherche-développement en biotechnologie