Missions essentielles :

- Gestion des événements Qualité (déviations, non-conformités, OOS, audits internes)

- Conduite et documentation des investigations de laboratoire,

- Identification et mise en œuvre des CAPAs.
Bonne connaissance des GMP/BPF

Connaissance des outils de recherche des causes profondes (Ishikawa 5M) et d'autres outils de qualité.

Expérience dans les domaines de la culture cellulaire, de la microbiologie, de la surveillance environnementale, de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique.

Forte sensibilisation à la culture de la qualité et esprit d'amélioration continue, acquis par l'expérience au sein d'organisations.

Excellentes compétences en rédaction technique pour les documents BPF : rapports de déviation, enquêtes, gestion des CAPA, clôture d'événements de qualité.

Flexible, créatif, pratique et capable d'agir de manière indépendante.

Engagé dans la qualité et l'amélioration continue

Envoyer votre CV+Lette de Motivation à recrutement@confarma.fr

Crée le: 13/12/2022

CONFARMA FRANCE

CONFARMA FRANCE est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise : fournir des prestations d'analyses dans les domaines de l'Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu'en Chimie, le groupe, en forte croissance, est un Leader mondial dans son domaine d'activités.

• Contact: CONFARMA FRANCE - Mme CONFARMA
• Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://candidat.pole-emploi.fr/offres/recherche/detail/145QYXV